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강아지용 눅스 보미카

강아지용 눅스 보미카


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강아지용 눅스 보미카

눅스 보미카는 벨라도나가 함유된 콤비네이션 제품입니다. 이 제품은 개의 완하제로 사용됩니다. 많은 사용 사례가 양성이지만 다른 경우는 잠재적으로 치명적입니다.

제품은 알약, 알약의 혼합물 또는 시럽 형태로 구입할 수 있습니다. 구두로 복용하도록 되어 있습니다.

제품은 처방전용 수의학 제품으로 판매됩니다. 일화적인 사례 보고에 따르면 변비로 고통받는 인간을 치료하기 위해 오프라벨이 사용되었다고 합니다.

그것은 영국의 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)에 의해 금지되었으며 호주에서는 클래스 A 통제 약물로 간주됩니다. 미국에서는 Schedule 4 약물로 간주됩니다.

의료용

이 제품은 주로 개와 고양이의 완하제로 사용됩니다. 경구 복용 시, 제품은 소화 시스템을 자극하고 동물의 장에 온화하고 일반적으로 기분 좋은 영향을 미칩니다. 완하제는 개와 고양이의 변비 치료의 1차 선택으로 간주되지 않으며 일반적으로 상태가 심각한 상황과 만성 문제가 있는 동물에게만 권장됩니다. 일부 고양이와 개는 다른 유형의 처방 제품을 처방받을 수도 있지만 주로 벌레 및 방광 감염과 같은 다른 건강 상태를 치료하는 데 사용됩니다.

부작용

부작용은 드물지만 발생할 수 있습니다. 경구 복용 시 구토, 식욕부진, 탈수가 나타날 수 있습니다. 일부 소유자는 이러한 위험 때문에 강아지나 작은 개에게 제품을 주지 않습니다. 이 제품은 대량으로 유독할 수 있으며 특정 상황에서는 치명적일 수 있습니다. 가장 위험한 상황은 제품을 강아지(구토하기 쉬운 강아지)에게 투여하거나 이물질을 삼키거나 증상을 완화하기 위해 제품을 다량 섭취한 이력이 있는 동물에게 투여하는 경우입니다.

과다 복용

임상 연구에서 고양이는 로페라미드와 p-로페라미드의 등몰 혼합물을 하루에 약 1.5 ,g 함유한 식단을 먹였더니 설사가 발생했습니다. 그러나 이 경우 설사는 24시간 이내에 저절로 해결되었습니다. 소규모 연구에서 고양이에게 하루 최대 12 ,g을 먹였을 때 설사가 지속되었습니다. 그러나 고양이 중 어느 것도 탈수 또는 기타 부작용의 임상 징후를 보이지 않았으며 복용량을 하루 6 ,g으로 줄였을 때 과다 복용에 대한 임상 증거도 없었습니다.

FDA 자문

2004년 10월 16일, 식품의약국(FDA)은 로페라미드 유발 설사 및 간 손상의 증가된 발병률에 대한 경고를 발표했습니다. 특히 고용량의 로페라미드와 관련된 간 손상과 설사는 "잠재적이며 실제적인 위험"이라고 밝혔습니다.

동일한 경고는 또한 로페라미드 라벨에 간 효소 및 트랜스아미나제 측정을 추가할 것을 제안했습니다. 경고는 추가로 "로페라미드를 투여받는 동물에 대한 빈번한 모니터링이 필요하다"고 명시했습니다. FDA는 로페라미드를 성인 고양이에게만 사용해야 하며 수의학 환경에서만 처방해야 한다고 제안했습니다. 로페라미드 FDA 경고는 소비자 인식 프로그램의 일환으로 웹사이트에 게시되었습니다.

그러나 이 경고는 미국에서 즉시 채택되지 않았습니다. 2005년 7월, 로페라미드는 뉴욕시에서 고양이 전용 처방약이 되었습니다. 처방자는 설사가 24시간 미만 지속되거나 설사가 바이러스 또는 기생충 감염에 의해 유발된 경우에만 로페라미드를 처방할 수 있습니다.

2006년 7월, 로페라미드는 통제 물질 목록에 포함되었습니다. 이것은 수의사가 고양이의 설사를 치료하는 제품을 더 이상 처방할 수 없음을 의미합니다. 그것은 또한 그 약이 더 이상 처방전 없이 구입할 수 없다는 것을 의미합니다. 로페라미드는 여전히 처방전을 통해 사용할 수 있지만 수의사는 24시간 미만의 비만성 설사로 고통받거나 바이러스 또는 기생충 감염으로 인한 고양이에게만 로페라미드를 처방할 수 있습니다.

Loperamide는 잠재적으로 치명적인 loperamide 과다 복용으로 고양이가 브라질에서 사망 한 후 2006 년 10 월 Sandoz Pharmaceuticals, Inc.와 Merial에 의해 미국 시장에서 자발적으로 철회되었습니다. Sandoz는 Merial과 마찬가지로 전체 미국 공급을 회수하고 모든 병을 새 배치로 교체했습니다. Sandoz와 Merial은 이후 비극에 대해 공개 사과를 발표했습니다.

아편류 진통제인 로페라미드는 만성 요통에 사용한 수의사로부터 긍정적인 피드백을 받았습니다. 이 약물은 고양이에서의 사용과 관련된 위험 때문에 논란의 여지가 있는 것으로 간주되지만, 로페라미드는 전신 마취를 받을 필요가 없도록 중증 pn이 있는 개를 보다 편안한 수준으로 유지하는 옵션일 수 있습니다. 로페라미드의 다른 부작용은 모르핀과 유사하며 메스꺼움, 변비 및 진정제를 포함합니다.

Loperamide는 2007년 3월 개가 loperamide 과다 복용으로 사망한 후 여러 약물 유통업체에 의해 미국 시장에서 자발적으로 철수되었습니다.

Loperamide는 또한 2009년 6월 30일부터 영국에서 자발적으로 철수되었으며, 유럽에서 승인한 로페라미드 경구 제형만 판매할 수 있게 되었습니다.

Loperamide는 24시간 미만의 비만성 설사가 있는 고양이와 바이러스 또는 기생충 감염으로 인한 설사가 있는 고양이에 사용하도록 미국에서 승인되었습니다. Loperamide는 개와 고양이를 위한 액체 형태의 일반 의약품으로 사용할 수 있으며 처방전을 통해서만 사용할 수 있습니다. 로페라미드는 고양이에게 처방전을 통해서만 사용할 수 있습니다. 고양이가 로페라미드로 설사를 치료할 때 인간의 로페라미드 사용 안전에 중요한 강한 변비 특성이 없기 때문입니다.

복용량 및 투여

Loperamide는 µ-opioid 수용체에 선택적으로 결합하여 작동하는 빠르게 작용하는 opioid 수용체 작용제입니다. 이것은 메스꺼움, 진정, 구토, 변비, 호흡 억제 및 요폐를 포함하여 모르핀과 동일한 부작용을 초래합니다. 로페라미드의 효과는 단기적이며 고양이의 만성 pn을 치료하는 데 사용되는 경우 약물은 일반적으로 취침 시간에 하루에 한 번 처방됩니다. 로페라미드 외에도 개와 고양이의 설사를 치료하는 데 사용할 수 있는 플루닉신 메글루민과 같은 다른 비스테로이드성 항염증제(NSD)가 있습니다.

약동학

Loperamide는 중추 신경계에서 매우 강력하고 선택적인 μ-opioid 수용체 작용제입니다. 고양이에서 로페라미드의 작용 지속 시간은 일반적으로 1-2시간이지만 로페라미드 치료 기간이 더 긴 고양이에서는 지속 시간이 더 길어질 수 있습니다.

약력학

경구 아편유사제와 달리 로페라미드는 P-당단백질 활성을 억제하지 않습니다. Loperamide는 경구 투여 후 신속하고 완전하게 흡수됩니다. 고양이에서 로페라미드의 약동학은 잘 규명되지 않았습니다. 로페라미드는 주로 간에서 대사되지만 고양이에서 로페라미드의 대사는 광범위하게 연구되지 않았습니다.

고양이에서 로페라미드의 경구 생체이용률은 40%입니다. 주로 간에서 대사되지만 고양이에게 근육 주사 후 로페라미드의 생체이용률은 4%에 불과합니다. 피하 주사 후 로페라미드는 복강에서 고양이의 전신 순환계로 빠르게 흡수되며 최고 혈장 농도는 1시간 이내에 도달합니다.


비디오 보기: 강아지 쓰다듬기는 최고의 휴식법입니다. (칠월 2022).


코멘트:

  1. Louis

    나는 당신이 실수를하고 있다고 생각합니다. PM에 이메일을 보내주세요.

  2. Grotaxe

    예 ... 우리는 이것과 너무 멀다 ...

  3. Bakasa

    나는 당신이 착각하고 있다고 생각합니다. 나는 그것을 증명할 수 있습니다. PM에 나에게 편지를 쓰십시오.

  4. Kiramar

    좋은 소식, 계속해서 행운을 빕니다.

  5. Adil

    무슨 불가피하게!



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